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针对这一问题,周鑫课题组进行了巧妙的设计,在荧光探针的不饱和双键的α碳上引入了强的吸电子基团氰基(-CN),设计合成了荧光探针QG-1。实验结果证明该策略十分有效。探针QG-1与GSH的解离常数Kd为2.59 mM,并且总体响应时间较短(t1/2= 5.82 s)。利用QG-1,成功实现了对HeLa细胞内GSH的可视化定量分析。通过相应的计算,活体HeLa细胞内GSH的浓度约为5.40 ± 0.87 mM,这一结果与已报道的利用常规方法测试的结果相符。此外,利用QG-1,成功实现了实时监测HeLa细胞内GSH-H2O2这一氧化还原体系的动态变化。相关研究结果已于近日被接收,发表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI: 10.1002/anie.201702114)《A Reversible Fluorescent Probe for Real-time Quantitative Monitoring of Cellular Glutathione》,第一作者为米乐m6 化学系博士生柳志学,指导教师为吴学教授。该项目得到国家自然基金、省科技厅及教育部重点实验室的资助。
Angew. Chem. Int. Ed.是目前化学领域顶级期刊之一,该刊物的影响因子为11.71。该团队取得的成绩表明米乐m6 科研人员在化学生物学领域能够独立开展高水平研究工作,正在向世界一流迈进,为提高米乐m6 的学术声誉做出了贡献。